眾生藥業：您好！公司現有產品目前主要在國內銷售，美國貿易關稅政策目前未對公司業務產生影響。公司擁有相對完整的產業鏈體系，形成從原料藥到制劑生產的化學藥產業鏈、從GAP藥材種植到中藥飲片與中成藥生產的中藥產業鏈，以及圍繞眼健康服務的藥品生產和健康服務、健康管理的生態鏈。目前昂拉地韋片正在審評審批進程中，并按照CDE要求正常推進中。昂拉地韋片作為國內第一個獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑，臨床前研究結果表明，對包括奧司他韋耐藥株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韋耐藥株等在內的多種不同亞型流感病毒株具有強大的抑制活性。

眾生藥業：您好！公司股東情況敬請留意公司定期報告。謝謝！

眾生藥業：您好！公司重視藥品的國外市場機會，積極推動產品在海外臨床申請和注冊，加快國際化推進步伐。

眾生藥業：您好！RAY1225注射液是公司研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療，在用藥周期上，RAY1225注射液可以做到兩周一次的給藥頻率。目前兩項研究處于II期臨床試驗階段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期臨床試驗都于近期完成Part A子研究的數據清理和鎖定，獲得頂線分析結果，達到主要終點。同靶點藥物替爾泊肽在中國超重或肥胖人群的III期研究（SURMOUNT-CN）中，高劑量15mg組每周給藥一次，連續治療52周，總劑量為630mg，52周體重較基線變化百分比≥5%和≥10%的參與者比例分別為85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg組每兩周給藥一次，連續治療24周，總劑量為50mg，24周體重較基線變化百分比≥5%和≥10%的參與者比例分別為95.1%和75.6%。減重達標率數值上高于替爾泊肽。關于RAY1225注射液II期臨床試驗的子研究頂線分析數據具體情況詳見公司刊載在《證券時報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）的相關公告。謝謝！

眾生藥業：您好！公司嚴格按照有關法律、法規及指導原則開展新藥上市申請有關工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進程中，并按照CDE要求正常推進中。公司將及時依據信息披露規則履行信息披露責任。謝謝！

眾生藥業：您好！公司嚴格按照有關法律、法規及指導原則開展新藥上市申請有關工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進程中，并按照CDE要求正常推進中。公司將及時依據信息披露規則履行信息披露責任。謝謝！

眾生藥業：您好！公司嚴格按照有關法律、法規及指導原則開展新藥上市申請有關工作。目前公司昂拉地韋片正在審評審批進程中，并按照CDE要求正常推進中。公司將及時依據信息披露規則履行信息披露責任。謝謝！

眾生藥業：您好！公司始終重視藥品的國外市場機會，積極推動產品在海外臨床申請和注冊，加快國際化推進步伐。公司將及時依據信息披露規則履行信息披露責任。謝謝！

眾生藥業：您好！國家政策對創新藥的支持為行業發展注入了強勁動力。公司將繼續緊跟國家政策導向，對于有助于公司的相關政策，公司積極溝通并爭取獲得相關政策支持，推動新藥研發進程。同時，公司專注主業，積極做好經營管理等工作，不斷提升公司內在價值，通過健康的發展切實維護廣大投資者利益，為股東帶來更好的回報。謝謝！

眾生藥業：您好，睿創融資方案是雙方經慎重考慮和談判后達成的，也符合相關法律法規的要求，不存在損害公司及公司股東利益的情形。謝謝！