華泰證券研報稱，4月10日，美國FDA宣布將通過一系列方法減少、改進或取代在單克隆抗體療法及其他藥物的研發中動物試驗要求，包括基于AI的毒性計算模型、在實驗室環境中進行的細胞系和類器官毒性測試。2025年計劃啟動試點項目，允許部分藥企在FDA監督下完全跳過動物實驗，全面政策更新預計2026年完成。FDA此項政策將進一步推動AI在新藥研發中的覆蓋，從化學合成環節加速走向臨床前及臨床試驗等生物環節，推動創新藥企業加大AI藥物發現平臺投入。華泰證券再次強調2025年“AI+醫療”將迎來跨越式發展，應重視相關投資機會。