人民財(cái)訊4月13日電，恒瑞醫(yī)藥(600276)4月13日晚間公告，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用HRS-9190的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。注射用HRS-9190為術(shù)中用藥的1類(lèi)新藥，用于全身麻醉誘導(dǎo)期氣管插管及維持術(shù)中骨骼肌松弛。公司同日公告，公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-3792注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。SHR-3792注射液是公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗腫瘤候選藥物，在臨床前動(dòng)物模型中展現(xiàn)了良好的抗腫瘤活性。經(jīng)查詢，目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類(lèi)藥物獲批上市。